hydrazin sulfát: použití, nežádoucí účinky, interakce a varování

Sehydrin, Síran d’hydrazin, sulfáto de Hidracina.

Síran hydrazinu je chemická látka používaná v průmyslu a jako palivo do proudových motorů. Někteří lidé používají ji jako lék; síran Hydrazin se používá pro léčbu rakoviny tlustého střeva a konečníku (kolorektální), rakoviny plic, rakoviny mozku (neuroblastom), Hodgkinova nemoc (rakovina lymfatických), a jiné typy rakoviny. Používá se také pro širokou hubnutí a chřadnutí (kachexie), související s rakovinou.

Síran hydrazinu může blokovat chemické reakce v těle, které by mohly vést k podvýživě a ochabování svalů související s rakovinou.

Možná Neefektivní fo; Tlustého střeva a rekta, která se rozšířila (kolorektální karcinom). Vezmeme-sulfát hydrazin ústy nezlepší metastatického kolorektálního karcinomu; Rakovina. Existují určité důkazy, že sulfát hydrazinu je neúčinné pro léčení rakoviny vaječníků, tlustého střeva, rakovina prsu, rakovina plic, rakovina slinivky břišní, rakovina děložního čípku, rakovina prostaty, rakovina dělohy, melanom, a jiné druhy rakoviny; Pravděpodobný Neefektivní fo; Rakovina plic. Přidání síranu hydrazinu, čímž se chemoterapie nijak významně zlepšit kvalitu života, odpovědi na nádor, přibývání na váze, nebo přežití u většiny lidí s typem rakoviny plic zvané rakovina plic non-small-cell; Nedostatečná Evidence fo; Mozkový nádor: Vezmeme-sulfát hydrazinu spolu s chemoterapií může zlepšit příznaky nervové související u lidí s rakovinou mozku. To může také pomoci snížit velikost nádorů u lidí s určitým typem rakoviny mozku zvané glioblastomu; Obecně úbytek hmotnosti a plýtvání spojené s rakovinou. Brzy výzkum naznačuje, že sulfát hydrazinu může zpomalit ztrátu hmotnosti u některých pacientů s rakovinou; nemoc (rakovina mízních) Hodgkinův. Některé výzkumy naznačují, že hydrazin sulfát by mohly zpomalit průběh pokročilého Hodgkinova nemoc; Rakovina nerv (neuroblastom). Existují určité důkazy, že hydrazin sulfát může zabránit růstu neuroblastomu; Ostatní podmínky. Stále více se ukazuje potřeba hodnotit účinnost sulfátu hydrazinu pro tyto účely.

Síran hydrazinu je možná nebezpečné. To bylo spojeno s případy poškození jater, záchvaty, kóma a smrti; Síran hydrazinu může mít některé nežádoucí účinky, včetně nevolnosti, zvracení, závratě, ospalost, problémy nervových, násilného chování, neklid, křeče, bezvědomí, zmatenost, stimulace nálady, vzrušení, slabost, nepravidelné dýchání, abnormální hladiny cukru v krvi, vyrážka a poškození ledvin ; Zvláštní opatření a upozornění: Těhotenství a kojení: Hydrazin sulfát je možná nebezpečné pro každého, včetně těhotných a kojících žen. To bylo spojeno s případy poškození jater, záchvaty, kóma a smrti; Diabetes: Síran hydrazinu mohly snižovat hladinu krevního cukru u lidí s cukrovkou. Dávejte pozor na příznaky nízké hladiny krevního cukru (hypoglykémie) a sledovat hladinu cukru v krvi opatrně, pokud máte cukrovku a pomocí síranu hydrazinu; Onemocnění jater: Síran hydrazinu může poškodit játra. To by mohlo být nebezpečné pro lidi s onemocněním jater; Operace: Vzhledem k tomu, sulfátu hydrazinu síla ovlivnit hladinu glukózy v krvi, existuje obava, že by to mohlo narušit hladiny glukózy v krvi v průběhu a po operaci. Přestat používat sulfát hydrazinu nejméně 2 týdny před plánovanou operací.

síranu hydrazinu obsahuje chemickou látku, která ovlivňuje tělo. Tato chemická může zvyšovat nežádoucí účinky některých léků používaných k léčbě deprese; Některé z těchto léků používaných k léčbě deprese zahrnují fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate), a další.

Síran hydrazinu může způsobit ospalost a malátnost. Léky, které způsobují ospalost, se nazývají sedativa. Vezmeme-sulfát hydrazin spolu s uklidňující léky může způsobit příliš velkou ospalost; Některé uklidňující léky patří clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) a další.

Isoniazid je léčivo užívané k léčbě tuberkulózy. Tělo přestávky isoniazid až hydrazinu. Použití jak isoniazid a hydrazinu může zvýšit riziko poškození jater.

Síran hydrazinu může dojít ke snížení hladiny cukru v krvi. Diabetes léky jsou také použity ke snížení hladiny cukru v krvi. Vezmeme-sulfát hydrazin spolu s diabetem léky může způsobit hladina cukru v krvi jít příliš nízká. Sledovat hladinu cukru v krvi pečlivě. Možná je třeba změnit dávku vašeho diabetu léky; Některé léky používané k léčbě cukrovky patří glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PRESTAB, Micronase), inzulín, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizidu (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) a další ,

Příslušná dávka sulfátu hydrazinu závisí na několika faktorech, jako je věk uživatele, zdraví a dalších podmínek. V této době není k dispozici dostatek vědeckých informací pro určení vhodného rozsahu dávek pro sulfátu hydrazinu. Mějte na paměti, že přírodní produkty nejsou vždy nezbytně bezpečné a dávky mohou být důležité. Ujistěte se, že řídit příslušnými pokyny na štítku výrobku a před použitím poraďte se se svým lékárníkem nebo lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.

Reference

Albano, E., Goria-Gatti, L., sraženiny, P., Jannone, A., a Tomasi, A. možná úloha volných radikálů meziproduktů v hepatotoxicity deriváty hydrazinu. Toxicol Ind Zdraví 199; 9 (3): 529-538.

Pivo DT a Schaffner F. Fatal žloutenka po podání beta-phenylisopropylhydrazine. JAMA 195; 171 (7): 887-889.

Bhide, vlastnosti S. V. proti rakovině isoniazidu a hydrazin-sulfát. Indický J Exp Biol 197; 16 (8): 926-928.

Bhide, S. V., D’Souza, R. A., Sawai, M. M., a Ranadive, incidence K. J. plicní nádor u myší léčených síranu hydrazinu. Int J Cancer 10-15-197; 18 (4): 530-535.

Bosan, W. S., Shank, R. C., MacEwen, J. D., Gaworski, C. L., a Newberne, P. M. methylace guaninu DNA v průběhu indukce rakoviny jater u křečků pomocí hydrazinu nebo dimethylnitrosamine. Karcinogeneze 198; 8 (3): 439-444.

Bruera, E. Klinické řízení anorexie a kachexie u pacientů s pokročilou rakovinou. Onkologie 199; 49 Suppl 2: 35 – 42.

Cameron, L. I. Vliv celkové parenterální výživy na tumor-hostitele odpovědi u krys. Rakovina Treat.Rep 198; 65 Suppl 5: 93-99.

Cavaliere, A., Bufalari, A., a Vitali, R. Karcinogenní a zkušební cocarcinogenicity fenobarbitalu sodíku u dospělých myší BALB / c. Tumori 4-30-198; 72 (2): 125-128.

Chlebowski RT, Heber D, B Richardson a kol. Souvislost mezi zlepšeným metabolismus cukrů a udržování tělesné hmotnosti u pacientů léčených síranu hydrazinu s rakovinou kachexii [abstrakt]. Proc Am Soc Clin Oncology 198; 2:95.

Chlebowski RT, Heber D, B Richardson a kol. Vliv síranu hydrazinu (HS) na metabolismus cukrů v onkologické kachexie: randomizovaná, placebem kontrolovaná studie [abstrakt]. Proc Am Soc Clin Oncol 198; 01:59.

Chlebowski, R. T. Kritické zhodnocení role nutriční podpory s chemoterapií. Rakovina 1-1-198; 55 (1 Suppl): 268-272.

Chlebowski, RT, Bulcavage, L., Grosvenor, M., Oktay, E., Block, JB, Chlebowski, JS, Ali, I., a Elashoff, R. hydrazin sulfát vliv na nutriční stav a přežití v non-malé karcinom plic. J.Clin.Oncol. 199; 8 (1): 9-15.

Chlebowski, R. T., Heber, D., Richardson, B., a Block, J. B. Vliv hydrazin-sulfátu na abnormální metabolismus cukrů u pacientů s rakovinou s hubnutí. Cancer Res. 198; 44 (2): 857-861.

Danova, L. A., Kondrat’ev, V. B., Gershanovich, M. L., a Filov, V. A. [Výsledky použití síranu hydrazinu v lymphogranulomatosis]. Ter.Arkh. 197; 49 (8): 45-47.

De, S. K., Silverstein, R., a Andrews, G. K. hydrazin sulfát ochrana proti endotoxinu letalitě: analýza účinků na expresi jaterních cytokinů genů a genu akutní fáze. Microb.Pathog. 199; 13 (1): 37-47.

Douglas, G. R., Gingerich, J. D., a Soper, L. M. Důkaz in vivo non-mutagenity síranu karcinogenní hydrazinu v cílových tkáních lacZ transgenních myší. Karcinogeneze 199; 16 (4): 801-804.

Filov, V. A. a Búrová, T. M. [Glukoneogeneze při léčbě experimentálních nádorů síranu hydrazinu]. Biull.Eksp.Biol Med 198; 97 (1): 73-74.

Filov, V. A., Gershanovich, M. L., Danova, L. A., a Ivin, B. A. Zkušenosti léčby Sehydrin (hydrazin sulfát, HS), u pacientů s pokročilým rakoviny. Invest nových léků 199; 13 (1): 89-97.

Filov, V. A., Gershanovich, M. L., Ivin, B. A., Danova, L. A., Gurchin, F. A., Naryshkin, A. G., Leshchinskii, V. I., Zemskaia, A. G., Nikiforov, B. M., a Breivis, P. V. [Léčba primárních mozkových nádorů s segidrin]. Vopr.Onkol. 199; 40 (7-12): 332-336.

Filov, V. A., Stukov, A. N., Blank, M. A., a Neishtadt, E. L. [Experimentální údaje o toxického působení síranu hydrazinu na těle a na nádor]. Farmakol.Toksikol. 197; 41 (2): 203-205.

Fitzgerald B. E. a Shank, R. C. Methylace stav DNA cytosinu v průběhu indukce rakoviny jater u křečků pomocí síranu hydrazinu. Karcinogeneze 199; 17 (12): 2703-2709.

Freese, E., Sklarow, S., a Freese, poškození E. B. DNA způsobené antidepresivní hydraziny a příbuzných léků. Mutat.Res 196; 5 (3): 343-348.

Gershanovich, M. L., Danova, L. A., Kondratyev, V. B., Malyugina, L. L., Stukov, A. N., Seitz, J. F., a Filov, V. A. Klinické údaje o protinádorové aktivity síranu hydrazinu. Rakovina Treat.Rep. 197; 60 (7): 933-935.

Zlato J. hydrazin sulfát a rakovinné kachexie. Výživa a rakovina 197; 1 (4): 4-9.

Gold J. Využití hydrazinu sulfát v nemocných s pokročilým karcinomem: Předběžné výsledky [abstrakt]. Proc Am doc Cancer Res 197; 15:83.

Gold, J. anabolické profily u pacientů s nádorovým onemocněním pozdní-představit reagujících na síranu hydrazinu. Nutr.Cancer 198; 3 (1): 13-19.

Gold, J. hydrazin sulfát: aktuální perspektivu. Nutr.Cancer 198; 9 (2-3): 59-66.

Gold, J. Návrh léčbu rakoviny inhibicí glukoneogeneze. Onkologie 196; 22 (2): 185-207.

Gold, J. Využití hydrazin sulfát u pacientů terminálů a preterminal s rakovinou: Výsledky průzkumné nových léčiv (IND) studii u 84 hodnocených pacientů. Onkologie 197; 32 (1): 1-10.

Grubbs, B., Rogers, W., a Cameron, I. Celková parenterální výživa a inhibice glukoneogeneze na tumor- hostitelských odpovědí. Onkologie 197; 36 (5): 216-223.

Johnson, D. C., Freudenberg, M. A., Jia, F., Gonzalez, J. C., Galanos, C., Morrison, D. C., a Silverstein, R. Příspěvek TNF-alfa a glukokortikoid ve hydrazin sulfát zprostředkované ochranu proti endotoxinu letalitě. Circ.Shock 199; 43 (1): 1-8.

Jung, R., Engelhart, G., Herbolt, B., Jackh, R., a Muller, W. Collaborative studie mutagenity s Salmonella typhimurium TA102. Mutat.Res 199; 278 (4): 265-270.

Kamradt, J. M. a Pienta, K. J. Vliv síranu hydrazinu na růst rakoviny prostaty. Oncol.Rep. 199; 5 (4): 919-921.

Kulkarni, S. G. a Nawaz, M. Akutní jaterní encefalopatie po hydrazin – otravy hydrátu. J Assoc Lékaři India 198; 30 (3): 171 až 172.

Längauer-Lewowicka, H. a Kujawska, A. [mozkových poruch bioelektrické aktivity v akutní otravou hydrazinu]. Neurol.Neurochir.Pol. 197; 12 (4): 451-456.

Laszlo, J., Durant, J., a Loeb, V. Klinické farmakologické studie 1-acetyl-2-pikolinoyl hydrazinu (NSC- 68626). Cancer Chemother Rep 196; 53 (2): 131-134.

Lerner, H. J. a Regelson, W. Klinická studie síranu hydrazinu v solidních nádorů. Rakovina Treat.Rep. 197; 60 (7): 959-960.

Muller, W., Engelhart, G., Herbold, B., Jackh, R., a Jung, R. Vyhodnocování zkoušení mutagenních s Salmonella typhimurium TA102 ve třech různých laboratořích. Environ Health Perspect 199; 101 Suppl 3: 33-36.

Nadel MV. V rozporu s tvrzením, NIH studie sulfátu hydrazinu nebyly chybné. Zpráva předsedy a umístění menšinový člen, Lidské zdroje a mezivládní vztahy podvýboru, parlamentního výboru pro reformu a dohled 199 vlády; 1-24.

Nagappan, R. a Riddell, terapie T. pyridoxin u pacienta s toxicitou těžkou síranu hydrazinu. Crit Care Med. 200; 28 (6): 2116-2118.

Quintero-Ruiz, A., Paz-Neri, L. L. a Villa-Trevino, S. Nepřímý alkylace CBA DNA myších jater a RNA hydrazinu in vivo. Možný mechanismus účinku jako karcinogen. J Natl.Cancer Inst. 198; 67 (3): 613-618.

Reid, otrava F. J. hydrazinu. Br Med J 11-20-196; 5472: 1246.

Seits, I. F., Gershanovich, M. L., Filov, V. A., Danova, L. A., a Kondrat’ev, V. B. [Experimentální a klinické údaje o protinádorové působení hydrazinu síranu]. Vopr.Onkol. 197; 21 (1): 45 až 52.

Spremulli, E., Wampler, G. L., a Regelson, W. Klinická studie síranu hydrazinu v nemocných s pokročilým karcinomem. Rakovina Chemother.Pharmacol. 197; 3 (2): 121-124.

Strum SB, Bierman HR a Thompson R. hydrazinu sulfát u pacientů s neoplazie [abstrakt]. Proc Am doc Cancer Res a Am Soc Clin Oncol 197; 16: 243.

Suzuki, H., Tominaga, T., Mizuno, H., Kouno, M., Suzuki, M., Kato, Y., Sato, A., Okabe, K., Uchikoshi, T., Maezono, K., a. Ethanol a hydrazin sulfát indukované chronické poškození jater u krys: léčebný účinek podávání glukogenní aminokyselin. Alkohol Suppl 199; 1A: 111-117.

Tayek, J. A., Heber, D., a Chlebowski, R. T. Vliv hydrazin-sulfátu na celé tělo rozštěpení bílkovin měřený 14C-lysin metabolismu u pacientů s rakovinou plic. Lancet 8-1-198; 2 (8553): 241-244.

Tayek, J. A., Sutter, L., Manglik, S., Lillington, L. B., Grosvenor, M., a Chlebowski, R. T. změněným metabolismem a mortality u pacientů s rakovinou tlustého střeva chemoterapii. Am.J.Med.Sci. 199; 310 (2): 48-55.

Toth B. Přezkoumání rizika rakoviny spojené s expozicí člověka hydraziny. Intern J Oncol 199; 4: 231-239.

Vasudeva, M. a Vashishat, R. K. mutagenní a rekombinogenních aktivita hydrazin sulfát v Saccharomyces cerevisiae. Mutat.Res 198; 155 (3): 113-115.

Vickers, A. Alternativní rakovinou léčí: “nevyzkoušené” nebo “vyvrácený?” CA Cancer J. Clin 200; 54 (2): 110-118.

Warren, D., Cornelius, C., a Ford, B. jaterních studie na opicích makak rhesus (Macaca mulatta) po podání síranu hydrazinu. Vet Hum Toxicol 198; 26 (4): 295-299.

Wiernikowski, A. a Langer, D. [Akutní otrava s perorálně požitého hydrazinhydrátem]. Polski Tygodnik Lekarski 7-21-197; 30 (29): 1231-1232.

Zheng, H. a Shank, R. C. Změny v methyl-citlivých restrikčních míst jaterní DNA z křečků chronicky vystaveni hydrazin sulfát. Karcinogeneze 199; 17 (12): 2711-2717.

Černá M, Hussain H. hydrazin, rakovina, internet, isoniazid, a játra. Ann Intern Med 200; 133: 911-3.

Bouhnik Y, Vahedi K, Achour L, et al. S krátkým řetězcem podávání fruktooligosacharidu závislosti na dávce zvyšuje fekální bifidobakterií u zdravých lidí. J Nutr 199; 129: 113-6.

Chlebowski RT, Bulcavage L, Grosvenor M, et al. Hydrazin sulfát u pacientů s rakovinou s hubnutí. Klinické zkušenosti placebem kontrolovaná. Cancer 198; 59: 406-10.

Gershanovich ML, Danova LA, Ivin BA, Filov VA. Výsledky klinické studie protinádorového účinku síranu hydrazinu. Nutr Cancer 198; 3: 7 až 12 ..

Hainer MI, Tsai N, ST Komura, Chiu CL. Fatální hepatorenální porucha spojená s hydrazin-sulfátu. Ann Intern Med 200; 133: 877-80.

Herndon JE druhé, Fleishman S, Kosty MP, Green MR. Longitudinální studie kvality života u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic: Rakovina a leukémie Skupina B (CALGB) 8931. Kontrolní Clin Trials 199; 18: 286-300.

Kaegi E. Nekonvenční terapie pro rakovinu: sulfát 4. hydrazin. Task Force na podporu alternativních terapií kanadské Breast Cancer Research Initiative. CMAJ 199; 158: 1327-1330.

Kosty MP, Fleishman SB, Herndon JE II, et al. Cisplatina, vinblastin, a hydrazin sulfát u pokročilého karcinomu plic, nemalobuněčný karcinom: randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě slepá studie fáze rakoviny a leukemie skupiny B. J Clin Oncol 199 III; 12: 1113-1120.

Loprinzi CL, Goldberg RM, Burnham NL. Rakovina spojená s anorexii a kachexii. Důsledky pro lékovou terapii. Drogy 199; 43: 499-506.

Loprinzi CL, Goldberg RM, Su JQ, et al. Placebem kontrolovaná studie sulfátu hydrazinu u pacientů s nově diagnostikovanou rakovinou plic non-small-buněk. J Clin Oncol 199; 12: 1126-9.

Loprinzi CL, Kuross SA, O’Fallon JR, et al. Randomizované, placebem kontrolované hodnocení síranu hydrazinu u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem. J Clin Oncol 199; 12: 1121-5.

Miller LG, Panosian CB. Ataxie a nezřetelná řeč po artesunátu léčbě malárie falciparum [Letter]. N Engl J Med 199; 336: 1328.

Ochoa M Jr, Wittes RE, Krakoff IH. Zkušební síranu hydrazinu (NSC-150014) u pacientů s rakovinou. Cancer Chemother Rep 197; 59: 1151-4.

Sarich TC, Adams SP, Petricca G, Wright JM. Inhibice hepatotoxicity isoniazid vyvolané u králíků předchozí léčbě inhibitorem amidázy. J Pharmacol Exp Ther 199; 289: 695-702.

Mladí DS. Účinky léků na klinických laboratorních vyšetření, 4. ed. Washington: OPUS Press, 1995.

Přírodní Léky obsáhlá databáze Consumer verzi. viz Natural Léky komplexní databáze verzi Professional. ?? Terapeutická Research fakulta 2009.

Ex. Ženšen, vitamin C, deprese